미 식품의약국(FDA), 파메디카 일부 안약에 대해 리콜 단행

미 식품의약국(FDA)이 안약의 오염으로 인해 시력 문제 및 심각한 부상 가능성이 있다며 리콜 조치를 단행했다.

FDA는 애리조나 파닉스에 본사가 위치한 파메디카(Pharmedica)의 일부 안약에 대한 리콜 공지를 게시했다. 해당 회사는 “제품을 시장에서 자발적으로 철수하고 있다.”라고 밝혔다.

파메디카는 보도자료에서 “실명 가능성”이 있는 문제로 인해 ‘Purely Soothing 15% MSM’ 안약 두 종류를 리콜한다.”라고 밝혔다. 해당 안약은 애리조나에서 생산되었으며 약 2,900병을 리콜한다.

Purely Soothing 15% MSM
LOT#: 2203PS01, 1oz, UPC 7 31034 91379 9
LOT#: 1808051, ½ oz, UPC 7 31034 91382 9

이번 리콜에 대해 질문이 있는 소비자는 전화번호 (623- 698 -1752) 또는 Pharmedica USA LLC ( osm@pharmedicausa.com)로 문의하면 된다.

FDA는 지난달 아포텍스(Apotex) 브랜드의 일부 안약에 대해서도 리콜 조치를 취했다.