FDA 혈압약 중 장기 복용 시 암 발병 가능성 있는 약 리콜 명령

FDA(미 식약청)가 혈압약 로사탄 포타시움에 대한 리콜을 명령했다. FDA는
암에 걸릴 위험이 낮지만 여전히 가능성이 있다며 리콜 이유를 밝혔다.

제약사 비비 메드(Vivimed)는 N-니트로소-N-메틸-4-아미노 부티크산(NMBA)
검출로 인해 혈압약 (Losartan Potassium Tablets)을 회수하고 있다.

회사 측은 “불순물이 식품의약품 안전청의 허용 피폭 한도를 초과한다”라고 밝혔다.
또한 “이용 가능한 정보를 토대로, 높은 수준의 불순물 NMBA를 함유 한 제품을
장기간 복용한 후 몇 명의 환자에서 암이 발생할 위험성을 배제할 수 없다.”라고 밝혔다.

그러나 FDA는 리콜된 약물 복용으로 암이 발생할 위험은 매우 낮으며 현재 약을 복용
중이라면 임의로 약 복용을 중단하면 안 된다고 밝혔다. 특히 뇌졸중등 갑작스럽게
약 복용을 중단할 경우 더욱 심각한 건강 위험을 초래하기 때문에 반드시 주치의와
상의하라고 강조했다.